最新行業(yè)資訊 解讀政策法規(guī)
最新行業(yè)資訊 解讀政策法規(guī)
為藥物安全有效加上防線 為國家醫(yī)藥信譽(yù)書寫保障


發(fā)布時間: 2024-02-27 11:02

發(fā)布時間: 2024-02-27 10:56

發(fā)布時間: 2024-02-27 10:35

發(fā)布時間: 2021-12-29 17:33

臨床試驗(yàn)是驗(yàn)證藥品安全性、有效性的“金標(biāo)準(zhǔn)”,是新藥上市的必經(jīng)之路,是提升醫(yī)生診療規(guī)范化水平的重要手段,也是眾多患者的希望。臨床試驗(yàn)責(zé)任重大、使命光榮。其質(zhì)量和效率尤為重要。新型CRO、SMO、CQO、CDMO、CSO等CXO正快速發(fā)展,并得到資本青睞。上市許可持有人制度、真實(shí)世界數(shù)據(jù)支持、關(guān)聯(lián)審評、區(qū)
發(fā)布時間: 2021-07-15 11:53

6月25日晚間,中國國家藥監(jiān)局(NMPA)公示,艾迪藥業(yè)1類新藥艾諾韋林片(又稱ACC007片)已正式獲批。公開資料顯示,這是艾迪藥業(yè)獲批的首個抗艾滋病1類新藥,適應(yīng)癥為治療HIV-1感染。
發(fā)布時間: 2021-06-28 11:00